Гропринозин: инструкция по применению, цена, купить - инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, цена. Гропринозин – противовирусное лекарство. Оказывает прямое противовирусное, а также модулирующее иммунитет воздействие.
Его действие обусловлено способностью связываться с рибосомами клеток, зараженных вирусом, замедляя продукцию вирусной и- РНК, угнетая репликацию (самовоспроизведение) ДНК- , РНК- вирусов. Повышает поглощающую (фагоцитарную) активность макрофагов, стимулирует размножение иммунных клеток (Т- , В- лимфоцитов), усиливает дифференцирование (сортировку) пре- Т- лимфоцитов, повышает активность Т- лимфоцитов, нормализует соотношение между популяциями Т- хелперов и супрессоров (восстанавливает индекс CD4/CD8). Состав и форма выпуска. Действующее вещество – инозин пранобекс. Выпускается Гропринозин в виде таблеток (5. Показания. Гропринозин применяется людям со сниженным или нормальным иммунным статусом при вирусных инфекциях: аденовирусной инфекции; парагриппе; гриппе; других ОРВИ; бронхите вирусного происхождения; эпидемическом паротите; кори; простом герпесе (герпесе кожи рук, лица, губ, слизистых рта, глаз); подостром склерозирующем панэнцефалите (прогрессирующем поражении всех тканей мозга); генитальном герпесе; инфекционном мононуклеозе; ветрянке, опоясывающем лишае; цитомегаловирусной инфекции; ВПЧ (папилломавирусе человека); остром или хроническом гепатите В; рецидивирующих (постоянно повторяющихся) инфекциях дыхательной, мочеполовой системы у людей со слабым иммунитетом. Противопоказания.
Препарат Гропринозин нельзя применять: при плохой переносимости пранобекса, других компонентов; при недостаточности почек/печени; при мочекаменной болезни; при подагре или гиперурикемии (повышенном уровне в крови мочевой кислоты). С осторожностью применяется у больных преклонного возраста, поскольку существует риск развития гиперурикемии, гиперурикозурии. Применение при беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется.
Гропринозин: инструкция по применению, цена, купить - инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, цена - МедОбоз. Гропринозин - инструкция по применению и описание, дозировка, взаимодействие с другими медикаментами. Применение Гропринозин при . Гропринозин — противовирусное средство с иммуномодулирующими. Фармакокинетика. При пероральном применении инозина . Гропринозин – показания и способ применения. Гропринозин увеличивает активность макрофагов и киллеров собственной иммунной . Гропринозин – противовирусный препарат. Назначают для лечения вирусных инфекций: острых респираторных, вирусного бронхита, кори, паротита . Информация о препарате Гропринозин (Таблетки пероральные): описание, состав, инструкция и показания к применению, фармакология и способы .
Способ применения и дозы. Препарат принимают перорально (внутрь), лучше после еды. Средняя длительность лечения– 5–1. Лечебный курс можно повторить после перерыва 7–1. Максимальная доза, которую за сутки может принять взрослый – 4. Стандартная суточная доза для детей – 5. Передозировка. Случаи передозировки не описаны.
Передозировка может сопровождаться увеличением количества мочевой кислоты в крови/моче. При передозировке проводят промывание желудка зондом, назначают сорбенты, проводят симптоматическое лечение.
Побочные эффекты. Расстройства нервной системы: плохое самочувствие, утомляемость, головокружение, головная боль, нервозность, бессонница или сонливость. Расстройства пищеварительного тракта: диарея (частый и жидкий стул), запор, боль в надбрюшном участке, тошнота, отсутствие аппетита. Изменения кожи: кожные высыпания, в т. Срок годности – 2 года.
Гропринозин предназначен для приема внутрь, желательно после приема пищи, если есть необходимость .
После открытия флакона сироп нужно использовать в течение 2.
ГРОПРИНОЗИН. Гропринозин — противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует (до индивидуальной нормы) дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцировку Т- лимфоцитов и Т1- хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антигеноактивных клетках. Инозин пранобекс моделирует цитотоксичность Т- лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8- супрессоров и Т4- хелперов, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и дополнительных поверхностных маркеров комплемента. Препарат усиливает синтез интерлейкина- 1 (IL- 1) и синтез интерлейкина- 2 (IL- 2), регулируя экспрессию рецепторов IL- 2. Инозин пранобекс существенно увеличивает секрецию эндогенного гамма- интерферона и уменьшает выработку интерлейкина- 4 в организме. Инозин пранобекс усиливает действие нейтрофилов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Инозин пранобекс подавляет синтез вируса путем встраивания инозин- оротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и подавляет присоединение адениловой кислоты к вирусной и- РНК.
Фармакокинетика. При пероральном применении инозина пранобекс быстро и полностью всасывается (. Когда препарат и его компоненты вводили животным, материал, меченный радиоактивным изотопом, выявляли в таких органах (в порядке убывания специфической активности): почки, легкие, печень, сердце, селезенка, яички, поджелудочная железа, головной мозг и скелетные мышцы. Метаболизм. После приема внутрь 1 г инозина пранобекса, меченного радиоактивным изотопом, у человека были выявлены такие плазменные уровни для 1- диметиламино- 2- пропанола и 4- ацетамидобензойной кислоты соответственно: 3,7 мкг/мл (2 ч) и 9,4 мкг/мл (1 ч). Во время исследований переносимости у человека максимальное повышение уровня мочевой кислоты после приема дозы (как показатель инозина в препарате) не является линейным и может варьировать в пределах 1.
Выведение. Суточное выведение с мочой 4- ацетамидобензойной кислоты и ее основного метаболита в равновесных условиях при дозе 4 г/сут составляло около 8. N- оксид). Основные метаболиты инозина пранобекса у человека — это N- оксид для 1- диметиламино- 2- пропанола и o- ацилглюкуронид для 4- ацетамидобензойной кислоты. Поскольку молекула инозина метаболизируется путем биодеградации пурина до мочевой кислоты, эксперименты с инозина пранобексом, меченным радиоактивным изотопом, у людей неинформативны. У животных до 7. 0% введенного инозина пранобекса может выводиться с мочой в виде мочевой кислоты после перорального применения таблетированной формы, а остальное — в виде обычных метаболитов — ксантина и гипоксантина.
Биодоступность. Определение в моче в условиях равновесного состояния 4- ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляло > 9. Определение 1- диметиламино- 2- пропанола и его метаболита составляло > 7. Плазменные значение AUC 1- диметиламино- 2- пропанола были . Для облегчения приема таблетку можно растолочь и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением.
Продолжительность лечения. Острые заболевания: при заболеваниях с кратковременным течением курс лечения составляет от 5 до 1. После уменьшения выраженности симптомов заболевания лечение следует продолжать еще 1–2 дня или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного. Вирусные заболевания с длительным течением: лечение следует продолжать в течение 1–2 нед после уменьшения выраженности симптомов заболевания или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного. Рецидивирующие заболевания: на начальной стадии лечения применяются те же рекомендации, что и для острых заболеваний. В ходе поддерживающей терапии дозу можно снизить до 5.
Инструкция по применению препарата Гропринозин: описание, состав, показания, противопоказания, побочные действия, передозировка. Гроприносин (Гропринозин) – инструкция по применению (как принимать таблетки 500 мг детям и взрослым), аналоги, отзывы о .
При появлении первых признаков рецидива необходимо возобновить прием суточной дозы, рекомендованной для острых заболеваний, и следует продолжать принимать эту дозу в течение 1–2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения можно повторять несколько раз в случае необходимости, в зависимости от состояния больного, по рекомендации врача. Хронические заболевания: препарат назначать в суточной дозе 5. Курс лечения следует повторять столько раз, сколько потребуется, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии. При инфекциях, вызванных вирусом папилломы человека (наружные генитальные бородавки (остроконечные кондилломы) или папилломавирусная инфекция канала шейки матки), применять по 3 г (2 таблетки 3 раза в сутки) в течение 1. Курс лечения можно повторять с применением той же дозы, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии; — для лечения пациентов из группы высокого риска* (больные с иммунодефицитом или высоким риском рецидива) препарат применять 5 дней в неделю, последовательно 1–2 нед в месяц в течение 3 мес.
Курс лечения следует повторять столько раз, сколько потребуется, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии.*Факторы высокого риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки, или папилломавирусной инфекцией гениталий, как и при других подобных заболеваниях, включают: иммунодефицит, вызванный: — наличием в анамнезе хронических или рецидивирующих инфекций или заболеваний, передающихся половым путем; — химиотерапией; — хроническим алкоголизмом; длительное применение пероральных контрацептивов (от 2 лет); уровень фолатов в эритроцитах < 6. Лабораторные исследования: повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня мочевой кислоты в моче. Классный Час Парад Победы 1941 Года.
Часто. Лабораторные исследования: повышение уровня азота мочевины в крови, повышение уровня трансаминаз, ЩФ в крови. Общие расстройства: повышенная утомляемость, недомогание. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны опорно- двигательного аппарата и мышц: артралгия (боль в суставах). Нечасто. Со стороны ЖКТ: диарея, запор. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушения сна.
Психические расстройства: нервозность. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия (увеличение объема мочи). В течение постмаркетингового исследования были зарегистрированы побочные реакции, частоту возникновения которых невозможно установить по имеющимся данным: со стороны пищеварительного тракта: боль в животе (в верхней части живота), отсутствие аппетита; со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница; со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯпоскольку во время лечения препаратом Гропринозин возможно временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, особенно у мужчин и пациентов пожилого возраста, препарат противопоказано применять у больных с подагрой, гиперурикемией, а также следует с осторожностью применять у пациентов с мочекаменной болезнью и со сниженной функцией почек. При применении препарата более 3 мес целесообразно ежемесячно контролировать лабораторные показатели функции печени и почек (трансаминазы, креатинин), уровень мочевой кислоты в плазме крови, проводить анализ крови. У некоторых пациентов могут возникать острые реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, крапивница). В таких случаях терапию препаратом Гропринозин следует прекратить.